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唐筛21三体高风险

唐氏21三体又叫做唐氏综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐...

病情分析: 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低...

不能说什么样的值是正常,什么是不正常。它仅仅说明一个危险系数,高危或者低位。参见我的经历如下希望对你有帮助。 ——献给各位唐筛没过的准妈妈 大家好,我是个六个多月的准妈妈,二个多月前,我的生活中发生了一件重大的事情,我的唐筛没有过...

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍,这...

其实,唐筛的作用,就是把唐氏儿的出生比率700分之一,筛成100分之二的样子,基本低危的妈咪还是有出生唐氏儿的几率的,只是几率太小太小了,没必要去羊穿!而筛出来这些高风险的妈咪的唐氏儿出生比率就是在100分之二,也就是说98个人都没事,就...

仅供参考,你别做,做完心烦。它的高低什么也定不了。让你爱人安心怀孕。精心养胎。

这玩意是概率游戏,就算1/2,也不一定会中奖,就算1/200,也有可能恰好中奖。不放心的话,建议去做个羊水穿刺检验,这个是唐筛和其他遗传病产前筛查的金标准,其他的不精确。 找有经验的大夫、靠谱的医院,基本没有风险。

近亲结婚就会高风险 只要婚前检查 基本不会出现新生儿得

现在暂时没有更好的方法,不过有一点需要注意,低于正常值不一定意味着不正常,只是说出现异常的概率大大的提高了。达到了正常值也不一定就万事大吉埃所以你不要担心,如果不想做穿刺,也不一定会有事情的。

可能需要复查,高危不代表就是百分之百。首先确定双方没有家族病史后,就应保持良好心态,放下心来。但也应尊重医嘱,不怕万一就怕一万。勇敢的去做羊水穿刺,这是个小手术,对孕妇和婴儿都很安全,远没有传说中的可怕。在抽取出羊水后,组织细...

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